Si vous parlez à un professionnel de la santé qui porte régulièrement des Équipements de Protection Individuelle, deux sujets clés ne tarderont pas à se présenter. Le premier est évidemment la protection. Et plus vous serez exposé à des radiations dans un environnement de rayons X, plus cela vous concernera. Ensuite, le prochain sujet qui ne manquera pas d’être abordé sera les notions de poids et de confort.
Chez AmRay Medical, nous pensons simplement que les professionnels ne devraient pas avoir à choisir entre protection et confort. C’est pourquoi nous produisons l’alternative sans plomb la plus légère du marché, avec toute la protection contre les radiations exigée par les normes les plus récentes.
Mais pour expliquer pourquoi nous avançons cette affirmation audacieuse, revenons un peu en arrière, en mai 2014. C’est à ce moment-là que nous avons vu la publication de la norme EN 61331 sur la conformité des dispositifs de protection contre les rayons-X médicaux de diagnostic.
Cela s’est produit en réponse à l’arrivée aux États-Unis de matériaux sans plomb, spécialement conçus pour des paramètres de rayonnement spécifiques, mais qui étaient inefficaces en dehors de ces paramètres. La norme de 2014 a vu le jour suite aux craintes que la version de 1994 ne couvre pas correctement les émissions secondaires et la fluorescence émises par les matériaux de radioprotection, et plus précisément les matériaux à teneur réduite en plomb et sans plomb, en cas d’exposition à certaines énergies de rayons-X.
Comme on pouvait s’y attendre, la norme de 2014 a été de courte durée. En quelques années seulement, les experts de l’industrie se sont inquiétés des données du calibrage du plomb utilisées dans ces rapports d’essai lorsqu’elles ont été comparées aux données d’une série d’autres laboratoires. Cela a remis en question la méthodologie d’essai, ce qui signifie que la question a été traitée par le groupe de travail de la CEI responsable de la norme.
En conséquence, la publication d’une note d’orientation et d’une procédure de test altérée a été faite en septembre 2016. Cela a entraîné une certaine confusion au cours des mois suivants, car aucune nouvelle certification n’a été proposée aux fabricants. Une autre tentative a été faite pour aborder la question de la méthodologie d’essai des Équipements de Protection Individuelle. Et cela nous amène tout naturellement au moment présent. À partir du 21 avril 2019, l’étiquetage de tous les Équipements de Protection Individuelle doit indiquer la densité de surface du matériau utilisé.
Et si les progrès dans la lutte contre les rayonnements sont toujours les bienvenus, chez AmRay Medical, nous pensons qu’ils peuvent être exploités par des fabricants de plomb ou des fournisseurs d’Équipements de Protection Individuelle moins scrupuleux. Dans l’état actuel des choses, n’importe qui peut prétendre à la masse surfacique pour ses produits sans qu’il soit nécessaire de procéder à une vérification indépendante.
Nous pensons que cela est bien en-dessous de ce que les utilisateurs finaux méritent. Nous insistons donc pour que la vérification soit effectuée par un laboratoire d’essai indépendant. Tant que cela ne deviendra pas la norme, notre industrie ne pourra pas exiger la pleine confiance du marché.
En obtenant une vérification indépendante de nos poids et de nos normes, nous faisons notre possible pour que le consommateur puisse considérer la protection comme une évidence lorsqu’il commande des Équipements de Protection Individuelle. C’est certainement ce que les professionnels de la santé et leurs patients devraient attendre.
Pour plus d’informations à ce sujet, merci de contacter le Directeur Général William JOHNSTON :
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